"QUE EL CONOCIMIENTO NO PARE DE CRECER"

PROGRAMA

Miércoles

24/10/2018

Jueves

25/10/2018

Viernes

26/10/2018

Sábado

27/10/2018

 

Hiperandrogenemia debido a desordenes de la corteza adrenal: Algoritmo diagnóstico.

Dra. Kyriakie Sarafoglou

Efectos de la Hipoglicemia en la función cerebral.

Dra. Diva De León

Biomarcadores y nuevas tecnologías para monitorización de la Diabetes en la práctica clínica.

Dr. Steven Willie

Hora:07:30 – 08:15

Registro y acreditación

Hora: 08:30 - 17:30

Control y seguimiento del crecimiento en pubertad retrasada.

Dr. Taneli Raivio

Hora: 07:30 – 08:15

Desórdenes en los pasos iniciales de la esteroidogénesis.

Dra. Tania Bachega

Hora: 07:30 – 08:15

Perlas en la evaluación, diagnóstico y tratamiento de la hipoglicemia hiperinsulinemica persistente.

Dra. Diva De León

Hora: 08:30 - 09:30

Síndrome de Beckwith Wiedeman: Del diagnóstico molecular al seguimiento, un nuevo consenso internacional.

Dra. Irene Netchine

Hora: 08:30 - 09:30

Terapia combinada en el hipotiroidismo en la infancia: Optimizando el manejo

Dr. Ari Wassner

Hora: 08:30 - 09:30

Nuevos conocimientos en el diagnóstico y manejo endocrinológico del Síndrome de Rusell Silver.

Dra. Irene Netchine

Hora: 09:30 - 10:30

Sensibilidad y resistencia a la insulina como consecuencia de la programación metabólica fetal.

Dr. Paul Leslie Hofman

Hora: 09:30 - 10:30

Diabetes MODY: Diagnóstico y metas terapéuticas.

Dr. Steven Willie

Hora: 09:30 - 10:30

Posters

Hora: 10:30 - 11:30

Posters

Hora: 10:30 - 11:30

Posters

Hora: 10:30 - 11:30

Comunicaciones Orales 1 & 2

Hora: 11:30 - 12:30

Comunicaciones Orales 5 & 6

Hora: 11:30 - 12:30

Comunicaciones Orales 9 & 10

Hora: 11:30 - 12:30

Simposio satélite

Hora: 12:30 - 14:00

Simposio ULTRAGENYX: X-linked hypophosphatemia (XLH): New evidences in diagnosis and treatment


-Dr. Hamilton Cassinelli, Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez, Buenos Aires - Argentina


-Dr. Javier San Martin, Ultragenyx Pharmaceutical, USA

Hora: 12:30 - 14:00

Simposio satélite

Hora: 12:30 - 14:00

Posters

Hora: 14:00 - 15:00

Posters

Hora: 14:00 - 15:00

Posters

Hora: 14:00 - 15:00

Comunicaciones Orales 3 & 4

Hora: 15:00 - 16:00

Comunicaciones Orales 7 & 8

Hora: 15:00 - 16:00

Comunicaciones Orales 11 & 12

Hora: 15:00 - 16:00

Posters

Hora: 16:00 - 17:00

Posters

Hora: 16:00 - 17:00

Posters

Hora: 16:00 - 17:00

Simposio Sandoz


Perlas fisiopatológicas del síndrome metabólico infantojuvenil


-Estado proinflamatorio en la obesidad infantojuvenil (Dra. Cristina Bazán de Casella - Argentina)

Hora: 17:00 - 18:00



-Síndrome metabólico y su asociación con el consumo elevado de fructosa (Dr. Raúl Calzada – México)

Hora: 18:00 - 18:25



Closing remarks (Dr. Ariel Perelsztein – Chairman - Sandoz)

Hora: 18:25 - 18:30

Simposio ESPE: enfoque diagnóstico del paciente con hipogonadísmo hipogonadotrópico: biología del eje neural GnRH

-Diagnóstico del hipogonadismo masculino en la infancia

Dra. Romina Grinspon



-Diagnóstico diferencial y futuros tratamientos

Dr. Taneli Raivio

Hora: 17:00 - 18:30

Simposio SEEP: Síndrome de ovario poliquístico

-Enfoque diagnostico del SOP basado en las imágenes ecográficas y biomarcadores

Dra. Alexia Peña



-Síndrome de Ovarios Poliquísticos en la Adolescencia: Nuevos conceptos en fisiopatología y opciones terapéuticas.

Dra. Lourdes Ibañez

Hora: 17:00 - 18:30

Simposio APPES: Hiperplasia adrenal congénita por deficiencia de 21 hidroxilasa: Puesta al día en el manejo desde el estadio prenatal hasta la adolescencia

-Eje hipofiso-adrenal en los prematuros extremos y sus implicancias en la pesquisa neonatal en hiperplasia adrenal congénita

Dr.Paul Hofman



-Biosíntesis esteroidea, niveles de 17-OHP y tipo de mutaciones del gen CYP21A2 (TB)

Dra. Tania Bachega



-Manejo del paciente con Hiperplasia adrenal congénita y nuevas opciones terapeúticas

Dra. Kyriakie M Sarafoglou

Hora: 17:00 - 18:30

Ceremonia de apertura

Hora: 18:30 - 19:00

Maestro de la Endocrinología

Hora: 18:30 - 19:00

Simposio SLEP: Nuevos conceptos en la patogénesis, el diagnóstico y tratamiento del hipotiroidismo congénito primario.

- Enfoque y manejo del hipotiroidismo central.

Dr. Ari J. Wassner

Hora: 18:30 - 20:00

Ceremonia de Clausura

y entrega de premios

Hora: 18:30 - ∞

Conferencia César Begardá

Hora: 19:00 - 20:00

Reunión de Gobierno

Hora: 20:00 - 21:00

EXPOSITORES

 
 

Steven M. Willi, MD

  • Director del Centro de Diabetes para niños del Hospital de niños de Filadelfia.
  • Profesor asociado de la Escuela de Medicina Perelman en la Universidad de Pensilvania.
  • Áreas de especialización: Diabetes tipo 1, Diabetes tipo 2, Enfermedades de la tiroides, Trastornos puberal, Trastornos hipofisiarios.
  • Comité de Revisión Científica de Endocrinología deL Hospital de Philadelphia.
  • Consejero Honorario del Programa de Educación para la Madre y el Prevención de la obesidad infantil en China.
  • Miembro Honorario del Comité de Expertos del Instituto NIDDK (División de Diabetes, Endocrinología y Enfermedades Metabólicas).
  • Programa de desarrollo e Investigacion del Páncreas artificial NIH.
 
 

Ari J. Wassner, MD

  • Director del programa de Tiroides.
  • Director asociado del programa de capacitación en endocrinología.
  • Profesor Asistente de Pediatría de la Escuela de Medicina de Harvard.
  • Certificado de Excelencia 2016 en Tutoría Harvard Medical School.
  • Premio 2017 a la excelencia en la enseñanza en el Hospital de Niños de Boston.
  • Nominado y premiado por Facultad de Medicina Donald O'Hara de la Universidad de Harvard, con el premio a la Excelencia en la Enseñanza Harvard Medical School.
 
 

Kyriakie Sarafoglou,MD

  • Profesora Asociada del Departamento de Pediatría División de Endocrinología Pediátrica, Genetica y de Metabolismo.
  • Directora del Centro Leo Fung para pacientes con de Hiperplasia Adrenal Congénita y Trastornos del Desarrollo Sexual del Hospital Masónico de Niños de Minnesota.
  • Asesora Tecnica del Departamento de Salud para el Programa de Tamizaje Neonatal del Estado de Minnesota.
  • Miembro del Comité Consultivo de la Facultad de Medicina de la Universidad de Cornell.
  • Miembro Asesor del Comité Científico del Centro de Investigación Clínica y del Comité de Medicamentos y Drogas de Minessota.
  • Editora y Autora del libro de Texto Endocrinología Pediátrica y Errores Innatos del metabolismo (2017).
 
 

Diva D. De Leon-Crutchlow, M.D., M.S.C.E.

  • Directora del Centro de Hiperinsulinismo Congénito del Hospital de niños de Filadelfia.
  • Profesora Asociada de Pediatría en el Hospital de Niños de Filadelfia, Escuela de medicina de la Universidad de Pensilvania.
  • Áreas de experiencia: Hiperinsulinismo congénito,Hiperinsulinismo, Diabetes monogénica (MODY), Diabetes neonatal, Hipoglucemia posprandial después de la fundoplicatura de Nissen.
 
 

LOURDES IBAÑEZ TODA

  • Endocrinóloga Pediatra de la Unidad de Endocrinología del Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona.
  • Directora del Centro de Entrenamiento de Endocrinología Pediátrica de la Universidad de Barcelona.
  • Coordinadora del Grupo de Investigación de Crecimiento Prenatal y Enfermedades del Adulto Universidad de Barcelona.
  • Miembro del Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y enfermedades Metabólicas Asociadas (CIBERDEM), Instituto de San Carlos III, Madrid.
  • Profesora Principal de Pediatría, Universidad de Barcelona.
  • Coordinadora del Programa de Investigación en Endocrinología Pediátrica.
  • Editora Asociada de la Revista Hormone Research.
  • Coordinadora del grupo de trabajo “PEG” de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica.
  • Coordinadora del Grupo de trabajo de ginecología pediátrica y del Adolescente de la Sociedad Europea de Endocrinología Pediátrica.
 
 

DR. PAUL LESLIE HOFMAN

  • Director Clínico de la Unidad de Investigación Maurice and Nessie Paykel, del Instituto Liggins, de la Universidad de Auckland (Nueva Zelanda).
  • Profesor de Endocrinología Pediátrica del Instituto Liggins, Universidad de Auckland.
  • Director del Servicio de Endocrinología Pediátrica del Starship Children’s Hospital, Auckland.
  • Miembro del Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y enfermedades Metabólicas Asociadas (CIBERDEM), Instituto de San Carlos III, Madrid.
  • Ex presidente de la Sociedad Asia-Pacífico.
  • Presidente de la Sociedad de Endocrinología Pediátrica Australiana.
  • Miembro de la unidad de Tamizaje Neonatal, involucrado en el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de las enfermedades endocrinas diagnosticadas con tamizaje: Hipotiroidismo Congenito e Hiperplasia Adrenal Congenita.
 
 

DRA. IRENE NÉTCHINE

  • Endocrinóloga Pediatra, Coordinadora del Laboratorio de Exploraciones endocrinas funcionales y moleculares, del Departamento de Endocrinología Pediátrica del Hospital de Niños Trousseau, Paris-Francia.
  • Profesora Principal de fisiología de la Universidad de La Sorbona, Paris.
  • Miembro del equipo de investigadores del Instituto Nacional de Salud de Francia (INSERM).
  • Vice-presidenta del Organismo de Cooperación Europea en Ciencia y Tecnología.
  • Miembro de la Red de Investigación y Diagnóstico de Desórdenes de la Impronta Genómica.
  • Coordinadora de la Unidad de Investigación de la Sociedad Europea de Endocrinología Pediátrica para síndromes de Obesidad y Alteraciones de Crecimiento de origen genético, y de la Red de Enfermedades Endocrinológicas Raras.
 
 

Taneli Raivio, MD, PhD

  • Endocrinólogo Pediatra, docente, investigador senior.
  • Líder de grupo en el Departamento de Fisiología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Helsinki.
  • Médico jefe en educación e investigación.
  • Endocrinólogo pediatra en el Hospital de Niños, Hospital Central de la Universidad de Helsinki, Finlandia.
  • Jefe del programa de Doctorado en investigación clínica de la Escuela de Doctorado de Helsinki en ciencias de la salud, Universidad de Helsinki, Finlandia.
  • Miembro del Consejo del Centro Europeo de Endocrinología Reproductiva.
  • Premio Unto Uotila (premio investigador joven otorgado por la Sociedad Finlandesa de Endocrinología).
  • Hizo su formación postdoctoral extranjera en los Estados Unidos (Harvard Reproductive Endocrine Sciences Center, MA).
  • Editor en la revista europea de endocrinología.
  • Área de investigación: Genética molecular del hipogonadismo hipogonadotrópico congénito (CHH), retraso constitucional del crecimiento y retraso puberal, estudios en células madres embrionarias pluripotenciales.
 
 

Romina Grinspon

  • Pediatra y Endocrinóloga infantil.
  • Se formó como pediatra y endocrinóloga en el Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez en Buenos Aires, Argentina.
  • Investigadora adjunta de Conicet en el área de la fisiología y patología gonadal en la infancia en el Centro de Investigaciones Endocrinológicas Dr. César Bergadá y la División de Endocrinología del Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez en Buenos Aires, Argentina.
  • Investiga patologías frecuentes en pediatría que afectan el eje hipotálamo-hipófiso-gonadal, con especial atención en la utilización del dosaje de Hormona Anti-mulleriana para el estudio del hipogonadismo infantil.
 
 

Alexia Peña, MD, FRACP, PhD

  • Académica Clínica y Profesora Titular, Universidad de Adelaida, Adelaide, Australia del Sur.
  • Staff Especialista, Centro de Diabetes y Endocrinología, y líder de la Clínica de Endocrino y Ginecología del Adolescente, Hospital de la Mujer y Niños, Adelaide.
  • Ex secretaria del Grupo Endocrino Pediátrico Australaliano (APEG) y la Sociedad de Obesidad de Australia y Nueva Zelanda (ANZOS).
  • Investigadora del Centro de Síndrome de Ovario Poliquístico (PCOS) para la Excelencia en Investigación del Consejo Nacional de Salud e Investigación Médica de Australia (NHMRC).
  • Miembro del grupo internacional de desarrollo de directrices basado en la evidencia del PCOS que se lanzará en julio de 2018.
 
 

Tania A S S Bachega